DNA黄种人疾病易感基因检测（之七）基因检测问答
上一篇 / 下一篇 2008-07-05 09:57:04 / 个人分类：破解生命密码
基 因 检 测 问 答
1、基因是什么？
答：基因是DNA 分子上携带有遗传信息的功能片断。简而言之，基因是生命的基本因子；基因是人类生老病死之因；是健康、亮丽、长寿之因；基因是生命的操纵者和调控者，基因是生命之源，生命之本，基因主宰生命。一切生命的存在或衰亡形式都是由基因决定的。比如您的长相、身高、体重、肤色、性格等均与基因有关。
答：现代医学研究成果表明：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，我们就叫做疾病易感基因。
3、什么是基因检测？
答：易感基因检测的全称是“疾病易感性基因检测服务”。所谓疾病易感性是指由遗传决定的易于患某种或某类疾病的倾向性。具有疾病易感性的人一定具有特定的遗传特征，简单地说就是带有某种疾病地易感基因组型。通过与正常人基因进行杂交配对检测即可得出结论，遗传基因检测是在大量数据的基础上进行的。
我们在人类基因组研究成果的基础上，运用先进的基因芯片技术可以对您的基因进行检测，发现您是否具有疾病易感性。做到早知道，早预防，以提高人类生存寿命。
答：
(1)有病早预防----健康生活就来到
通过我们的产品基因芯片健康检测卡对被检者身体细胞中的DNA进行基因芯片检测，数亿元的专业设备及生物学专家专为被检者检测身体所含的与肿瘤，糖尿病等多种疾病相关的易感基因，从而使被检者能及时了解自己的基因信息，改善自己的生活环境及生活习惯，及早预防肿瘤及相关疾病的发生，改善生活质量，提高生活品质，享受健康人生。
(2)保健----“量身定制”，有针对性地调补
通过基因芯片检测的结果，我们推出了一系列专门针对弥补易感基因缺陷的产品，从而使您的身体能够获得一个最佳体质，能够对环境有一个更好的适应。
(3)健康----从定期咨询服务开始
通过为您建立基因健康信息卡，定期组织权威专家对您进行咨询服务，专家会引导到知名权威医院进行治疗，享受优质的针对性治疗待遇。
6、基因与人类疾病的关系?
正常情况下基因通过编码合成蛋白质参与人的生长发育过程，在某些情况下基因发生了突变，该起作用的没有工作，不该起作用的反而开始工作了，就导致了人体机能的紊乱。如果和外界因素叠加，就会发生疾病。比如我们熟悉的多种肿瘤，就是因为体内多种基因（包括癌基因、抑癌基因等）发生突变的累加，加上外界不良因素的刺激导致的。再比如我们熟悉的高血压、高血脂、糖尿病等疾病都与某些基因的突变有着密切的关系。
答：基因芯片是将基因片段有序地固定在玻璃载体上，用荧光标记的被检测者的DNA片段与之杂交，将结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。基因测序是确定一条染色体片断上的碱基排列的顺序。基因芯片具有高通量（一次动作可以完成实验室多个步骤的工作）、高信息量（一张芯片可以完成多种基因的检测）、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点。基因测序检测，样本用量大、时间长、操作复杂、项目单一，两者比较基因芯片更有利于产业化的发展。
答：基因芯片主要是用作基因功能的研究，通过基因芯片人们可以大规模，高通量地对成千上万个基因进行同时研究，从而解决了传统核酸印迹杂交技术操作繁杂，自动化程度低，操作程序数量少，检测效率低等不足，而且通过设计不同的探针阵列，使用特点的分析方法可使该技术具有不同的应用价值。
基因芯片技术是基因功能研究领域的一次革命，随着人类基因组计划(HGP)的实施，编码人类全部染色体的约3万种基因将不断地被发现，然而，仅仅破译了编码人类基因的核苷酸序列并不代表什么，人类基因组计划的最终目的就是要了解编码人类染色体的这3万多种基因的功能是什么？即基因的调控机制，从而进一步阐明人类的整个生命活动的机理，伴随着人类基因计划的实施，应运而生了一些用于基因功能研究的新技术和新方法，其中基因芯片技术被誉为是基因功能研究中最伟大的一项发明。
答：基因芯片具有高通量（一次动作可以完成实验室多个步骤的工作）、高信息量（一张芯片可以完成多种基因的检测）、快速灵敏、样品用量少、成本相对低廉等优点。测序检测在对已发生疾病（临床）检出率方面略优于基因芯片，但却非常的费时、费力。而且对于已发生的疾病，我们在医院门诊只要做常规检查便可查出来。
答：基因芯片技术是将基因片段有序地固定在玻璃载体上，通过被检测者血样的DNA抽提，通过合成引物后扩增，用荧光标记的DNA片段上与之杂交、洗脱、结果扫描、软件提取并分析数据的一种快速、高效的分子生物学分析手段。
通过合理的探针设计和杂交条件的严格控制，基因芯片可应用于多种类型的已知基因序列的检测，包括单碱基多态性(BNP)的分析和特定靶基因片段的定性检测等等，以此来分析基因的多态性。
答：基因从目前的科技水平来认识还不可以改变。基因的改变是肯定的，但时间太漫长，基因的改变决定了生物的进化，但对每个人来讲，基因基本上在短短的几十年中一般是不会改变的。
答：如果您带有某种疾病的易感性，说明与一般人群相比，您在基因水平上比较容易患这种疾病。您可以采取针对性的预防措施，比如调节生活习惯、避免有害因素、定期检查等等。
现代研究发现，即使携带疾病的易感基因，只要早发现、早预防，还是能够延缓或者避免疾病的发生的。因此，当您发现自己具有此种疾病的易感性时，请适当重视，但不要紧张，更无需造成压力。
答：大多数疾病是多种环境因素和遗传体质共同作用的结果；对健康不利的遗传体质所对应的就是一些与疾病发生相关的基因型，这就叫做易感基因。基因检测就是对易感基因的检测，对于纯粹因外部环境因素造成的疾病，以目前的科学水平还不能做到100%查出。
答：有。正如我们所知，一种疾病的发生有可能会带来多种疾病的发生。如果您有某种并发疾病的易感基因，那就要格外注意。
答：是的。疾病家族遗传史就是疾病易感基因的遗传所造成的，所以基因检测能够检测出这些遗传的易感基因型。检测准确率高达99.9999%。
答：不是。目前可以查出A、B、C、D、E、F、G、H八大类，70多种疾病，基本上都是和我们健康最密切相关的一些疾病。以后检测的种类会不断增加。基因检测和医院的常规检测属两个不同阶段的检测。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预测将会发生什么疾病，属于检测的第一阶段；而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等。这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。
答：基因检测不是销售产品，它实际是一种高科技的咨询服务。基因检测是一门科学，是优化人类健康状况的手段，也是21世纪预防医学的最伟大的发明。人的遗传基因决定了芸芸众生与生俱来的不同特点。因为人与人存在很大不同，就需针对每个人的基因特点进行个性化医疗保健。通过“基因芯片”技术检测个体遗传基因信息，帮助人们揭示疾病机理，制定个体治疗方案，了解疾病趋势及隐患就是医学发展的新趋势。
答：“健康”的概念是什么？是不是没有疾病的发生就是健康呢？一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在您的体内酝酿，所以基因检测可以帮您更好的预检疾病，及早预防，让真正的健康回到您的身边。基因检测适用于所有的人，甚至包括未出生及死去的人。检测死去的人亦可为后代遗传基因做参考。
答：因为人的基因是与生俱来的终身不变的，已检测的基因项目是终生有效的，不需要重做。但随着公司科研和世界基因研究的发展和对基因认识的提高，又会有其它疾病易感基因被发现，目前检测的种类还将不断扩充，以后可能会检测数百种疾病，因此将来进行新的疾病易感基因的检测是必要的。
答：技术水平相同。我的基因检测项目更符合中国种族的需要。价格只有国外的3%左右。以乳腺癌的检测为例：国外仅此一项收费（约合）RMB 5000元 ，而我们的D类检测项目共包含18项，目前收费仅为RMB 3000 元。
答：医院基因检测项目一般为单项的价格，一般用测序方法。而我们的项目为复合项，一般包括十几种疾病，如果分解成单项的价格，会比现在有的医院更具优势。另外，我们是利用基因芯片进行检测，准确率大大提高。
答：不能。基因检测是预知你会发生什么疾病，并有针对性的进行预防。从而阻止疾病的发生，达到健康的目的。而不是你已经患了什么样的疾病，要如何治疗。后者是临床医学的范畴。
答：我们所做的基因检测，价格是经过国家物价局批准的。
答：检测报告普通百姓是可以看懂的。我们在以后的工作中会陆续推出有针对性的健康产品和健康引导服务。
答：首先是基因检测咨询，私密状态下解释基因检测报告，提供健康咨询。其次是推荐相关保健服务，包括导医、导药。再次是家庭健康呵护，由我们提供家庭血糖、心电、血压等指标的监测装置，数据通过互联网传输回公司的数据库，由专家提供日常健康指导（现在已经推出）。
答：检测出疾病隐患可以提供有针对性的产品,当然全部产品还需要逐步完善,另外公司会提供给您一些具有专业素养的建议，教会您如何健康地生活。
答：公司会提供给大家一份详细的疾病项目检测表，你可以根据表格中显示的项目对号入座。另外您可以根据家族遗传史，或可以针对疾病并发症进行相应项目的检测。如果你不知道自己可能有何种疾病易感基因或者想全部了解自己的疾病易感基因携带状况，可以做全部检测项目，目前可以享受很好的优惠价格。
答：检测中，用代号、编码代替检测者的姓名；制单员通过4级（代号、编码、姓名、身份证号码）核对确认被检者的身份，并对其检测结果进行包装、封存；业务人员在邮寄或传递封闭的检测报告过程中承担法律责任，如果业务员不经检测者本人允许私自窥视检测结果，公司将移交司法机关依法追究责任。
答：20个工作日会出检测结果。我们的检测机构是国家司法机关指定的对亲子关系进行基因鉴定的专业机构。具有相应的法律效应。
答：医院是我们推广基因检测的一个组成部分。但到医院的人大多数是治疗为主(属于临床医学)，而基因检测是以预防为主，检测你的患病趋势，而不是已有的疾病。有一定的主次之分。我们不会考虑放弃医院，事实上，已经有许多的医院准备与我们合作，不过我们主要的市场，还是放在自己的服务中心。
答：我们采用的是国家的最普通的采样方法，适用的是经国家卫生局检查合格的针对非医务人员能适用的简易快速采样设施，采样量小，可在家按照要求进行操作，过程完全合法。公司目前已经采用国际法医学流行的方法，对客户的口腔粘膜进行基因采样，过程无创无痛。
答：公司目前申请专利为3800余项，其中进入PCT基因发明专利阶段有1200多项。我们承担了包括《糖尿病相关性基因的克隆及功能研究》、《抗心脏血管新药药效学关键技术及平台研究》等4个国家863计划项目、25个国家自然科学基金项目以及地方政府基金项目，47项创新基金项目。
答：目前全国还有一家公司做基因检测，但基因检测对检测设备及专业人员的要求极高，他们的技术实力和检测结果的准确性无法与我们相匹敌。他们是使用测定碱基顺序为主的方法查找出错基因，而我们运用的是以基因芯片查找易感基因。二者比较，基因芯片更具有样本用量少、准确度高、时间短、成本低、易于产业化操作等特点。其它方法无法与之比较。
答：正如美国一位资深医学科学家所言，基因检测好比当年的文艺复兴，正推动着一场医学诊断的复兴和新生，将对现代医学产生深远的影响。
再来看美国的一组数字。从事染色体诊断的实验室：1969年22个，1979年170多个，1989年翻番突破350个，1999年超过400个。基因诊断实验室：1979年仅有数个研究性实验室兼做；1989年有9个临床实验室，1999年临床实验室达114个，若加上研究性实验室兼做者，超过350个；截止到2002年底，全世界已有559个实验室从事基因诊断。1996年遗传诊断及配套产业创年收入40亿美元；2000年超过70亿美元，约占整个医疗保健卫生市场收入的2%。2007年，遗传诊断及相关产业的年收入，包括实验室诊断收费、试剂和设备销售收入、专利和技术转让收入等，高达250亿美元，首次逼近GDP的0.3%。
答：美国政府对基因检测的管理框架
联邦政府尚无针对基因检测之专门立法
-1988年临床实验室促进修正法案(the Clinical Laboratory Improvement Amendments,CLIA)
-1976年联邦食品、药物及化妆品法(the Federal Food,Drug,and Cosmetic Act)中有关医疗器材管理的新规定
-人体保护的相关规定(regulations for the Protection of Human Subjects,45 CFR 46,21 CER 50,and 21 CFR 56)
各州有权立法管理基因检测
-例如 纽约州的临床实验室评估计划(Clinical Laboratory Evaluation Program)
行业协会可制订自律性相关管理规定或藉此认证系统，提升基因检测的质量
基因检测咨询委员会(Secretary’s Advisory Committee on Genetic Testing,SACGT)
-2000年7月公布SACGT Report: Enhancing Oversight of genetic tests
-2002年10月改组成立「基因学、健康与社会咨询委员会」(Secretary’s Advisory Committee on Genetics,Health,and Society,SACGHS)
-建议应对基因检测加强管理
·鉴于基因检测技术快速发展，基因检测将越来越被广泛使用
·与此同时，大众基因检测可能被滥用、检测结果被不当、错误解释之疑虑，亦将增加。
基因检测咨询委员会(ACGT)、人类基因体委员会(HGC)都认为应对基因检测加强管理
-ACGT于1997年7月公布「直接向大众提供基因检测服务行为规范」(Code or Practice and Guidance of Human Genetic Testing Services Supplied Direct to the Public)
-HGC于2003年初公布研究报告「直接向大众提供基因检测服务」(Genes direct,Ensuring the effective oversight or genetic tests supplied directly to the public)
英国皇家学会(The Royal Society)建议成立独立单位，管理基因检测
36、国内外对基因检测的收费情况如何？
美国(DNA Direct公司)
德国 疾病数：1 价格：750欧元
中国 疾病数：1 价格：27美元
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